1、協(xié)助部門主管或項目負責人進行藥物的處方設計、處方篩選和工藝研究，按照設計研究方案進行試驗，并對實驗結果進行分析討論，評估和整合新的分析技術，向主管或項目負責人匯報工作進展情況。

2、在項目的指導下根據擬定的方案開展工藝研究工作，收集、記錄、匯總、整理項目試驗資料，完成申報資料撰寫，原始記錄、批生產記錄的撰寫和核對，定期進行工作總結，協(xié)作解決課題研究過程中出現(xiàn)的技術問題。

3、了解藥品管理法規(guī)、藥品注冊法規(guī)等法規(guī)性文件，熟悉申報資料要求和技術指導原則等藥品研究相關法規(guī)。

4、參與完成中試和大生產的研究和向生產車間的工藝技術交接，參與所研究項目與生產的工藝交接及技術文件的編寫。

5、配合現(xiàn)場考核，協(xié)助項目注冊申報。

6、負責實驗室儀器的日常維護和保養(yǎng)，維護實驗室良好的運行狀態(tài)，安全使用試劑、實驗設備，解決相應儀器常規(guī)問題。嚴格執(zhí)行實驗室各項規(guī)章制度。