1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，執(zhí)行藥品質(zhì)量管理規(guī)章制度。
2、完善藥品質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò)，對藥品質(zhì)量實行有效監(jiān)控。
3、負責(zé)藥品委托配送商、首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核，對藥品委托配送商進行每年質(zhì)量審計。
4、 根據(jù)掌握的質(zhì)量信息和本企業(yè)進貨評審的資料。
5、 收集藥品質(zhì)量信息，準(zhǔn)確、及時地傳遞與反饋，并對收集的各種質(zhì)量信息進行分析和處理。
6、 監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)門店質(zhì)量管理工作，對存在或反饋的質(zhì)量問題或疑問應(yīng)及時予以處理。
7、 負責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。
8、負責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
9、 建立藥品質(zhì)量檔案。
10、分析和評價藥品質(zhì)量情況，提出暫停購進的建議報本部門負責(zé)人。
11、配合人力資源部開展質(zhì)量方面的技能培訓(xùn)、繼續(xù)教育培訓(xùn)等工作。
12、負責(zé)藥品購進、銷售按時上報市藥監(jiān)局實時監(jiān)控系統(tǒng)，上報信息準(zhǔn)確。