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注：不同崗位福利/上班時間有所不同
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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2024-4-10
- 崗位：全職
- 年齡：不限
崗位職責：
1、負責原輔料、中間產(chǎn)品、成品檢驗的實際操作及操作規(guī)程的起草修訂；
2、負責標準品（對照品）的管理及發(fā)放；
3、負責試劑、試藥的接受、發(fā)放、登記工作；
4、負責填寫檢驗記錄、出具檢驗報告并按時交QC主管審核；
5、負責天平室、儀器室、標準品的管理。
任職要求：
1.有中成藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢測經(jīng)驗者，能熟練操作理化、液相儀器等；
2.熟練掌握分析檢驗知識；有良好的檢驗技能及專業(yè)操作能力；
3.較強的分析能力、學習能力、協(xié)調(diào)及溝通能力；
4.經(jīng)過2010版GMP認證過程的優(yōu)先；
5.中藥學、藥學、藥物分析、生物醫(yī)藥學、化工等相關專業(yè)；
1、負責原輔料、中間產(chǎn)品、成品檢驗的實際操作及操作規(guī)程的起草修訂；
2、負責標準品（對照品）的管理及發(fā)放；
3、負責試劑、試藥的接受、發(fā)放、登記工作；
4、負責填寫檢驗記錄、出具檢驗報告并按時交QC主管審核；
5、負責天平室、儀器室、標準品的管理。
任職要求：
1.有中成藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢測經(jīng)驗者，能熟練操作理化、液相儀器等；
2.熟練掌握分析檢驗知識；有良好的檢驗技能及專業(yè)操作能力；
3.較強的分析能力、學習能力、協(xié)調(diào)及溝通能力；
4.經(jīng)過2010版GMP認證過程的優(yōu)先；
5.中藥學、藥學、藥物分析、生物醫(yī)藥學、化工等相關專業(yè)；
聯(lián)系方式(武漢太福制藥有限公司)
單位簡介
公司目前GMP技術(shù)改造提取車間（含前處理），固體制劑車間和液體制劑車間，由中國輕工業(yè)武漢設計院設計，所有廠房均按GMP及相關要求設計施工，并于2002年10月經(jīng)驗收合格，為藥品生產(chǎn)提供了良好的硬件保障。公司所有的膠囊劑、顆粒劑、片劑、丸劑（蜜丸、水丸、水蜜丸、濃縮丸）、糖漿劑、膏劑、酊劑、露劑、合劑九個劑型共有67個品種，于2003年9月23日通過國家藥品監(jiān)督管理局的GMP認證。在2008年本公司再次投入資金400萬元進行技術(shù)改造，其中300萬元用于改建丸劑車間，使丸劑年生產(chǎn)能力可達1900萬瓶；另100萬元用于改善原有車間的基礎設施。并于2009年1月19日再次通過國家藥品監(jiān)督管理局的GMP認證。公司組織機構(gòu)健全，各級機構(gòu)和人員的職責明確。配備有各類與藥品生產(chǎn)相適應的管理人員和專業(yè)技術(shù)人員。公司秉承“以人為本、以誠善待、以質(zhì)取勝、以藥為德”的經(jīng)營理念。貫徹實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，以現(xiàn)有產(chǎn)品為基礎，力爭將百信集團武漢太福制藥有限公司建成為多元化發(fā)展體系，并躋身于制藥行業(yè)的前沿。
工商信息
- 公司名稱武漢太福制藥有限公司
- 法定代表人周治國
- 成立日期1998-05-27
- 企業(yè)類型其他有限責任公司
- 經(jīng)營狀態(tài)開業(yè)
- 注冊資金4,400萬(元)
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更新于：2024-4-10
