1負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)督。
2. 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)及質(zhì)量管理文件的組織起草、修訂、審核、批準(zhǔn)、分發(fā)、收回等工作。
3. 負(fù)責(zé)各種物料規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)及其它標(biāo)準(zhǔn)的制訂和修訂，并報(bào)請(qǐng)有關(guān)管理部門(mén)審核批準(zhǔn)。
4. 負(fù)責(zé)包括產(chǎn)品質(zhì)量檔案、生產(chǎn)原始記錄在內(nèi)的各種技術(shù)檔案的管理。
5. 負(fù)責(zé)對(duì)各種物料（原輔料、包裝材料）、半成品、成品、工藝用水等的取樣。
6. 有權(quán)決定原料、中間產(chǎn)品的投料及成品的出庫(kù)。
7. 有權(quán)決定內(nèi)、裝物料、標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)等的使用。
8. 負(fù)責(zé)審核不合格品的處理規(guī)程，有權(quán)處理退貨及各種不合格的產(chǎn)品。
9. 負(fù)責(zé)制訂各種物料的貯存期及藥品失效期。
10. 負(fù)責(zé)制訂專(zhuān)職、兼職的質(zhì)量檢查人員的職責(zé)，并其工作正常進(jìn)行。

崗位要求
1、大專(zhuān)以上學(xué)歷，生物或藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、有1年以上藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)；
3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗(yàn)設(shè)備；
4、薪資待遇具體面議。