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注:不同崗位福利/上班時間有所不同
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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2020-8-18
- 崗位:全職
- 年齡:不限
1.制訂并完善現(xiàn)場監(jiān)管的管理制度。
2.參照生產(chǎn)工藝和檢定方法,對生產(chǎn)和質控現(xiàn)場進行監(jiān)管。
3.審核現(xiàn)場記錄數(shù)據(jù)的性。
4.能主導完成偏差調查的相關事宜。
5.對企業(yè)自檢提供咨詢建議,并協(xié)助完成自檢工作。
6.對產(chǎn)品質量進行回顧和評估。
7..上級交辦的其他事項
2.參照生產(chǎn)工藝和檢定方法,對生產(chǎn)和質控現(xiàn)場進行監(jiān)管。
3.審核現(xiàn)場記錄數(shù)據(jù)的性。
4.能主導完成偏差調查的相關事宜。
5.對企業(yè)自檢提供咨詢建議,并協(xié)助完成自檢工作。
6.對產(chǎn)品質量進行回顧和評估。
7..上級交辦的其他事項
聯(lián)系方式(蘇州鯤鵬生物技術有限公司)
單位簡介
蘇州鯤鵬生物技術有限公司成立于2013年2月,位于江蘇昆山生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園。公司注冊資本8400萬元,現(xiàn)有員工100余人。公司把“為人類疾病控制提供藥物、技術和服務”做為使命,致力于**蛋白藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。在糖尿病治療藥物領域,公司利用獨有的“蛋白質定點修飾技術”平臺,完成了包括:“重組人胰島素、甘精胰島素、門冬胰島素、德谷胰島素、利拉魯肽、索馬魯肽”等多個糖尿病藥物的技術開發(fā),未來逐步實現(xiàn)量產(chǎn)。公司已建立完善的研發(fā)、中試平臺,并已組建了一支包括多名海內(nèi)外技術專家在內(nèi)的專業(yè)團隊。產(chǎn)業(yè)化Ⅰ期投入6億元人民幣,按照NMPA、美國FDA和歐盟EMA的GMP標準打造的**生物藥產(chǎn)業(yè)化基地預計2021年投入使用,預計年產(chǎn)藥物5000萬支以上,產(chǎn)值50億元。未來5年,公司憑借**的研發(fā)體系、先進的生產(chǎn)工藝和國際化的質量管理,將以每年3個品種獲得臨床批件,2個產(chǎn)品實現(xiàn)報產(chǎn)速度不斷開發(fā)出技術先進、品質優(yōu)良、滿足國內(nèi)以及全球疾病治療需求的藥物,成為國內(nèi)的生物制藥企業(yè)。
蘇州化驗員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于:2020-8-18