1.負責起草企業(yè)藥品質量管理制度，并指導、督促質量管理制度的執(zhí)行。
2.負責建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質量標準等內(nèi)容的質量檔案。 負責首營企業(yè)和首營品種的質量審核。
3.負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調(diào)查、處理及報告。對質量體系中不合理的職責、流程、文件進行否決。 對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務進行確認、否決。
4.協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質量管理知識的繼續(xù)教育或培訓和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓。
5.負責質量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。
6.對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責。 對首營品種和首營企業(yè)的審核負責。
職位要求：應當具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷，在質量管理工作中具備正確判斷和保障實施。