1、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理制度的監(jiān)督執(zhí)行，發(fā)現(xiàn)違章及時(shí)糾正、匯報(bào)，并做好記錄。
2、 監(jiān)督、指導(dǎo)藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存、配送、運(yùn)輸、銷售等環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量管理工作；
3、 負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息，經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見、建議，組織傳遞反饋；
4、 負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、監(jiān)督銷毀工作，做好不合格藥品的相關(guān)記錄；
5、 負(fù)責(zé)公司藥品質(zhì)量的報(bào)告及查詢，對(duì)上報(bào)的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤。負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的有關(guān)處理及報(bào)告工作；
6、 保管好本部門的質(zhì)量文件、檔案資料、督促各崗位做好各種記錄，各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性；
7、 負(fù)責(zé)查驗(yàn)審批相關(guān)完整資料，報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批后存檔；對(duì)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理