崗位職責(zé)
1、配合部門負(fù)責(zé)人和其他部門，對(duì)員工開展醫(yī)療器械管理法規(guī)、質(zhì)量管理制度流程、基礎(chǔ)知識(shí)等方面的教育和培訓(xùn)；
2、正確行使醫(yī)療器械質(zhì)量管理的權(quán)限，督促公司相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)；
3、具體負(fù)責(zé)醫(yī)療器械采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售、退貨、運(yùn)輸配送等環(huán)節(jié)全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)督管理工作，質(zhì)量安全；
4、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位、購(gòu)貨單位、購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的合法性以及供貨單位銷售人員的合法資格進(jìn)行審核，通過(guò)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)鎖定控制，并對(duì)其進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；
5、指導(dǎo)驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員做好醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)工作；
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、分析、傳遞、反饋管理，并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,提供分析報(bào)告；
7、負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案，收集藥品資料，本崗位各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整、準(zhǔn)確和可追溯。
任職資格
1、具有主管檢驗(yàn)師職稱，或檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)包括（醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、分析檢驗(yàn)、化學(xué)檢驗(yàn)等）本科以上學(xué)歷并從事檢驗(yàn)相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷；
2、3年以上檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，有體外診斷試劑檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者、熟悉微生物檢驗(yàn)的基礎(chǔ)知識(shí)優(yōu)先考慮；
3、具有一定的團(tuán)隊(duì)協(xié)作和溝通協(xié)調(diào)能力；
4、有責(zé)任心、工作積極主動(dòng)，有較強(qiáng)的自學(xué)能力和創(chuàng)新能力。