1、參與公司客戶(hù)研發(fā)項(xiàng)目信息搜索分析，負(fù)責(zé)項(xiàng)目跟進(jìn)、擬定項(xiàng)目管理計(jì)劃、研究方案，對(duì)研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度、質(zhì)量進(jìn)行把控； 
2、負(fù)責(zé)引進(jìn)項(xiàng)目里程碑管理、負(fù)責(zé)帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)，培養(yǎng)技術(shù)骨干指導(dǎo)產(chǎn)品在生產(chǎn)企業(yè)的中試、技術(shù)承接轉(zhuǎn)產(chǎn)；
3、熟悉在研品種特點(diǎn)（包括產(chǎn)品穩(wěn)定性、臨床表現(xiàn)和市場(chǎng)反饋信息）、國(guó)內(nèi)外質(zhì)控現(xiàn)狀和審評(píng)現(xiàn)狀； 負(fù)責(zé)或指導(dǎo)撰寫(xiě)相關(guān)藥品申報(bào)資料及國(guó)家科研基金申報(bào)資料；
4、負(fù)責(zé)指導(dǎo)公司在研項(xiàng)目的日常管理工作，對(duì)藥物研發(fā)過(guò)程進(jìn)行有效的監(jiān)督、控制和協(xié)調(diào)；參與項(xiàng)目整體規(guī)劃，參與項(xiàng)目立項(xiàng)論證；
5、負(fù)責(zé)指導(dǎo)檢索中、英文文獻(xiàn)，跟蹤項(xiàng)目相關(guān)產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)外新研究進(jìn)展。
6、根據(jù)上級(jí)要求，完成其它工作。