工作職責：
1.負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員、提貨人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理；
2.負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；
3.負責藥品的驗收指導，并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，處理質(zhì)量事故以及投訴；
4.督促公司各部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及公司規(guī)定；
5.負責制定公司各種質(zhì)量管理體系文件并落實執(zhí)行；
6.指導并監(jiān)控質(zhì)量系統(tǒng)的控制功能；
7.負責各種設(shè)備以及運輸方面的質(zhì)量評估；
8.負責藥品不良反應(yīng)的報告；
9.開展質(zhì)量管理的相關(guān)教育以及培訓；
10.領(lǐng)導下達的其他任務(wù)。
任職要求：
1.三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉國家醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理文件及法規(guī)、GSP流程優(yōu)先考慮；
2.具備藥學大專以上學歷或具有藥學初級以上專業(yè)技術(shù)職稱，有執(zhí)業(yè)藥師資格證、醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)質(zhì)管證者優(yōu)先；
3.為人誠實、有責任心，能承受一定工作壓力。