崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)起草、完善企業(yè)質(zhì)量管理制度，并對制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查，并有記錄。
2.負(fù)責(zé)對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、處理及報告。
3.指導(dǎo)監(jiān)督購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)、銷售過程中的質(zhì)量工作。
4.對不合格藥品審核確認(rèn)，并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。
5.負(fù)責(zé)對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞，并定期統(tǒng)計。
6.負(fù)責(zé)對藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告。
7.負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的審核。
8.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
任職資格：
1、中專以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)、執(zhí)業(yè)藥師優(yōu)先考慮；
2、有1年以上藥品檢驗工作經(jīng)驗，熟悉質(zhì)量檢驗規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)；
3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設(shè)備。
4.要求會開車
工作時間：上五休二，8小時工作制；