1.負(fù)責(zé)公司藥品/醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作；
2.藥品經(jīng)營許可證變更及證及跟蹤檢查工作；
3.負(fù)責(zé)風(fēng)險(xiǎn)、驗(yàn)證內(nèi)審工作的監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)與審批；
4.組織制訂質(zhì)量管理體系文件并指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)行；
5.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的更新及維護(hù)，運(yùn)營數(shù)據(jù)修改審核及監(jiān)督；
6.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督公司藥品/醫(yī)療器械環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
7.負(fù)責(zé)不合格產(chǎn)品的確認(rèn)，對不合格產(chǎn)品的處理過程實(shí)施監(jiān)督；
8.完成質(zhì)量管理部其他相關(guān)工作。

任職要求：
1.大學(xué)本科以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2.有執(zhí)業(yè)藥師證；
3.具有3年以上藥品/醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題；
4.有外資合資藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；
5.條件者可放寬條件優(yōu)先錄用。