1、負(fù)責(zé)監(jiān)督促、協(xié)調(diào)生產(chǎn)車(chē)間gmp活動(dòng)的實(shí)施，所有的生產(chǎn)行為活動(dòng)均符合gmp生產(chǎn)管理文件規(guī)定。

2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部日常管理活動(dòng)，負(fù)責(zé)安排生產(chǎn)計(jì)劃及日常生產(chǎn)物料采購(gòu)計(jì)劃的審核。

3、負(fù)責(zé)組織編寫(xiě)生產(chǎn)工藝規(guī)程、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、生產(chǎn)原始記錄及相關(guān)記錄表格，并負(fù)責(zé)定期對(duì)本部門(mén)文件的審核、修訂。

4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)性指令審批，及所有審批生產(chǎn)記錄及相關(guān)記錄單據(jù)的審核。

5、參與組織本部門(mén)的相關(guān)驗(yàn)證工作，包括實(shí)施計(jì)劃、實(shí)施細(xì)則，驗(yàn)證工作順利開(kāi)展。

6、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)部門(mén)各級(jí)人員的管理、考核和培訓(xùn)。

任職資格：
1、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷或中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或執(zhí)業(yè)藥師資格（中藥學(xué)優(yōu)先），具有三年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，至少有一年藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)。

2、有5年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)歷（有中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)豐富者適當(dāng)放寬條件）。

3、熟悉飲片廠(chǎng)工藝流程，熟悉各類(lèi)中藥飲片的生產(chǎn)加工工藝流程要求，對(duì) gmp有系統(tǒng)的了解。

4、熟悉中藥材采購(gòu)、炮制加工、生產(chǎn)檢測(cè)、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)的操作和管理，有較強(qiáng)的現(xiàn)場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立起草、編制生產(chǎn)有關(guān)的gmp文件（管理文件、標(biāo)準(zhǔn)操作文件等）。

5、善于推行g(shù)mp的實(shí)施管理、對(duì)gmp認(rèn)證有過(guò)實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。思維敏捷，具有戰(zhàn)略前瞻性思維，性格開(kāi)朗外向，具有創(chuàng)新開(kāi)拓意識(shí)，能夠承受較強(qiáng)的工作壓力。

6、具有極強(qiáng)的分析判斷與決策能力、組織規(guī)劃能力、協(xié)調(diào)溝通與解決實(shí)際問(wèn)題的能力。