1、負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案，建立、維護(hù)供貨商質(zhì)量管理檔案；2、負(fù)責(zé)建立、維護(hù)銷售客戶的質(zhì)量管理檔案；3、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量信息的管理及藥品不良反應(yīng)的收集、匯總；4、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；5、負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督藥品在購進(jìn)、保管、養(yǎng)護(hù)、運(yùn)輸中的質(zhì)量情況，各環(huán)節(jié)按照gsp工作流程準(zhǔn)確完成，發(fā)現(xiàn)違規(guī)操作及時(shí)上報(bào)或現(xiàn)場處理，藥品質(zhì)量合格；6、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督及實(shí)施企業(yè)的質(zhì)量審核、gsp內(nèi)審；7、協(xié)助開展對(duì)企業(yè)員工進(jìn)行質(zhì)量管理的教育。