藥品調(diào)配與發(fā)放
嚴(yán)格按照醫(yī)師處方或藥師處方，準(zhǔn)確調(diào)配西藥藥品，確保藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法用量無誤，杜絕調(diào)配差錯。
對處方進(jìn)行規(guī)范性審核，檢查處方書寫是否符合規(guī)定、用藥是否合理（如是否存在藥物相互作用、禁忌癥等），對存在問題的處方及時與醫(yī)師溝通確認(rèn)。
按照藥品儲存要求，對調(diào)配后的藥品進(jìn)行包裝，標(biāo)注清晰的用藥指導(dǎo)信息（如用法、用量、注意事項、有效期等），并準(zhǔn)確發(fā)放給患者或臨床科室。
用藥指導(dǎo)服務(wù)
為患者提供專業(yè)的用藥咨詢服務(wù)，耐心解答患者關(guān)于藥品用法、用量、不良反應(yīng)、注意事項、儲存方法等方面的疑問，幫助患者正確理解和使用藥品。
向臨床醫(yī)護(hù)人員提供用藥信息支持，參與臨床藥物治療方案的討論，為醫(yī)師合理用藥提供建議，協(xié)助開展藥物療效監(jiān)測與不良反應(yīng)上報工作。
定期開展用藥科普宣傳活動，通過講座、宣傳冊、線上推文等形式，向公眾普及合理用藥知識，提高公眾用藥安全意識。
藥品管理工作
參與藥品的采購計劃制定與驗收工作，嚴(yán)格核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家等信息，確保藥品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)。
按照藥品性質(zhì)（如冷藏、避光、防潮等）對藥品進(jìn)行分類儲存與養(yǎng)護(hù)，定期檢查藥品質(zhì)量與效期，對近效期藥品進(jìn)行預(yù)警管理，防止過期、變質(zhì)藥品流入使用環(huán)節(jié)。
負(fù)責(zé)藥品出入庫登記與庫存管理，建立清晰的藥品臺賬，做到賬物相符，定期進(jìn)行庫存盤點，及時補(bǔ)充短缺藥品，保障藥品供應(yīng)。
合規(guī)與質(zhì)量把控
嚴(yán)格遵守國家藥品管理相關(guān)法律法規(guī)（如《藥品管理法》《處方管理辦法》等）及單位內(nèi)部的藥學(xué)工作制度與操作規(guī)范，確保藥學(xué)工作合法合規(guī)。
參與藥品質(zhì)量監(jiān)督與管理工作，對藥品在儲存、調(diào)配、使用過程中的質(zhì)量問題進(jìn)行跟蹤與處理，配合相關(guān)部門開展藥品質(zhì)量抽檢工作。
做好藥學(xué)工作相關(guān)記錄（如處方調(diào)配記錄、藥品出入庫記錄、用藥咨詢記錄等），確保記錄真實、完整、規(guī)范，便于追溯與核查。