一、工作內(nèi)容：
1、負責與食品藥品監(jiān)督管理局、技術審評中心、醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢測中心等相關部門的日常溝通；
2、負責建立并維護醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系文件;
3、負責組織質(zhì)量體系文件的學習與培訓;
4、負責跟蹤與監(jiān)控質(zhì)量體系的運行情況，制定不符合項預防與糾正措施:
5、負責組織并實施內(nèi)審、外畝和管理評畝工作:
6、負責資質(zhì)的注冊申請及變更，確保公司生產(chǎn)、經(jīng)營及產(chǎn)品資質(zhì)的有效性
二、任職要求：
1、全日制本科學歷;
2、熟悉ISO13485醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系標準；
3、對工作認真負責，有團隊合作精神；
4、服從上級領導的安排，執(zhí)行力強；
三、福利待遇：
五險一金
四、工作時間：上五休二