臨床研究護(hù)士/護(hù)士長(zhǎng)

工作職責(zé)：
1、服從研究室主任、主要研究者及護(hù)士長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)及工作安排，遵守本研究室制定的各項(xiàng)規(guī)章制度。
2、研究護(hù)士應(yīng)具有護(hù)理專業(yè)學(xué)歷和相應(yīng)專業(yè)技術(shù)職務(wù)，經(jīng)過(guò)GCP、臨床試驗(yàn)流程和技術(shù)培訓(xùn)。
3、熟練掌握GCP知識(shí)和SOP內(nèi)容，嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)護(hù)理制度和技術(shù)操作規(guī)程，正確執(zhí)行醫(yī)囑，準(zhǔn)確及時(shí)地完成各項(xiàng)護(hù)理工作，防止差錯(cuò)事故的發(fā)生。
4、了解臨床試驗(yàn)方案，試驗(yàn)期間做好受試者的心理護(hù)理，嚴(yán)格按試驗(yàn)要求操作并認(rèn)真記錄。密切觀察受試者情況，如有異常及時(shí)報(bào)告研究醫(yī)生、PI和機(jī)構(gòu)辦負(fù)責(zé)人。
5、負(fù)責(zé)入住受試者，按照試驗(yàn)方案的要求用藥，嚴(yán)密觀察受試者用藥后反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)異常立即通知研究醫(yī)生，做好應(yīng)急搶救工作，并按照要求及時(shí)、正確地做好護(hù)理記錄和床前交班。
6、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)受試者生物樣品的采集、運(yùn)送、交接等，并記錄、簽名、注明日期和時(shí)間。
7、接受申辦者/CRO派遣的監(jiān)察員或稽查員的監(jiān)察、稽查及藥品監(jiān)督管理部門的稽查和視察，以及機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理人員和本專業(yè)項(xiàng)目質(zhì)控員的檢查，確保臨床試驗(yàn)質(zhì)量。
8、參加與臨床試驗(yàn)有關(guān)的各種培訓(xùn)、學(xué)習(xí)、會(huì)議，努力提高專業(yè)水平。
9、督促受試者遵守作息時(shí)間和有關(guān)制度，宣傳相關(guān)衛(wèi)生知識(shí)，保持臨床試驗(yàn)搶救室的整潔、安靜。

任職資格：
1.學(xué)歷：大專以上
2.專業(yè)：護(hù)理
3.從業(yè)年限：2年以上
4.年齡：20-35
5.證書：護(hù)士執(zhí)照、GCP證書（可上崗后考）

薪資：3K~6K