職位描述
1. 負(fù)責(zé)對相關(guān)臨床研究文獻(xiàn)或指南進(jìn)行查找、分析、總結(jié)、歸納；
2. 協(xié)助醫(yī)學(xué)經(jīng)理負(fù)責(zé)與臨床專家、藥理專家、統(tǒng)計(jì)專家、法規(guī)部門進(jìn)行溝通與咨詢；
3. 參與公司研究方案討論會議，分析并整合各方意見、法規(guī)要求等，在上級領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下完成研究方案的撰寫；
4. 協(xié)助醫(yī)學(xué)經(jīng)理設(shè)計(jì)撰寫臨床試驗(yàn)相關(guān)資料（如ICF、CRF、CSR）；
5. 對公司臨床研究項(xiàng)目、商務(wù)活動提供技術(shù)支持。

任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥、生物相關(guān)專業(yè)
2、有制藥企業(yè)或CRO公司工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮
3、良好的溝通能力和溝通技巧、書面表達(dá)能力、學(xué)習(xí)能力
4、積極進(jìn)取，具有團(tuán)隊(duì)意識，有較強(qiáng)的責(zé)任心和執(zhí)行力
5、良好的英文檢索及醫(yī)藥信息檢索能力.有較好的英文閱讀能力和醫(yī)學(xué)文字寫作基礎(chǔ)