工作內(nèi)容：
1.負(fù)責(zé)建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，并組織編制、修訂研發(fā)質(zhì)量管理體系的文件，推進(jìn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施、保持與持續(xù)改進(jìn)；
2、負(fù)責(zé)組織并落實(shí)各項(xiàng)認(rèn)證、藥監(jiān)/客戶的審計(jì)相關(guān)工作；
3、定期組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部評(píng)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，制定改進(jìn)方案，監(jiān)控改進(jìn)方案的落實(shí)情況；
4、負(fù)責(zé)審核各項(xiàng)質(zhì)量文件，各項(xiàng)數(shù)據(jù)的合規(guī)性；
5、負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
6、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范；
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；
8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和督促質(zhì)量管理部的工作；
9、定期組織質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)，提高公司全體員工的質(zhì)量意識(shí)。