一定要做生物創(chuàng)新藥的，仿制藥、化藥創(chuàng)新藥均不合適。
崗位職責(zé)：
1、按照公司計(jì)劃和要求安排項(xiàng)目研發(fā)制劑進(jìn)度，負(fù)責(zé)的研發(fā)項(xiàng)目按進(jìn)度順利完成，并及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展情況。
2、負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目的藥物制劑部分設(shè)計(jì)、開發(fā)和研制工作，包括制劑處方設(shè)計(jì)篩選、制劑工藝優(yōu)化、制劑穩(wěn)定性考察、中試放大生產(chǎn)等藥物制劑相關(guān)研究。
3、負(fù)責(zé)藥品處方工藝研究方案實(shí)施，獨(dú)立或指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)人員開展相關(guān)研究工作，分析和解決實(shí)驗(yàn)過程中出現(xiàn)的相關(guān)問題。
4、負(fù)責(zé)解決項(xiàng)目進(jìn)展中遇到的技術(shù)難題，保障項(xiàng)目的有序進(jìn)行。
5、協(xié)助組長完成新立項(xiàng)產(chǎn)品的文獻(xiàn)調(diào)研和工藝設(shè)計(jì)報(bào)告的起草或?qū)徍?，為?xiàng)目的開展提供技術(shù)支持。
6、完成制劑處方工藝的小試、中試研究，并協(xié)助生產(chǎn)放大工藝的交接工作。
7、按照相關(guān)法規(guī)要求，負(fù)責(zé)藥品申報(bào)資料中處方、工藝部分藥學(xué)研究資料的撰寫。
8、項(xiàng)目進(jìn)行中的原始實(shí)驗(yàn)記錄規(guī)范，符合申報(bào)要求。
9、協(xié)助完成相關(guān)模塊申報(bào)研究資料，滿足新藥注冊要求。
10、維護(hù)和管理制劑研發(fā)相關(guān)設(shè)備，設(shè)備正常使用。
任職要求：
1、藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷。
2、具有較強(qiáng)的藥物制劑實(shí)驗(yàn)技能與理論知識(shí)，熟悉藥物制劑研究的相關(guān)操作和技術(shù)要求，能夠獨(dú)立進(jìn)行工藝研究工作。
3、熟悉藥物研發(fā)流程，熟悉藥品注冊法規(guī)。
4、有良好的專業(yè)文獻(xiàn)檢索，能夠獨(dú)立撰寫制劑部分申報(bào)資料。
5、具有團(tuán)隊(duì)合作及開拓創(chuàng)新精神、良好的人際溝通技巧及表達(dá)能力。
薪酬具體面談，和經(jīng)驗(yàn)學(xué)歷正相關(guān)。