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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2024-7-29
- 崗位：全職
- 年齡：不限
1. 負責臨床試驗的規(guī)劃、執(zhí)行、監(jiān)督和管理，que保試驗符合相關法規(guī)和標準；
2. 負責協(xié)調(diào)臨床試驗的各個環(huán)節(jié)，包括招募患者、安排訪視、收集數(shù)據(jù)等；
3. 負責與研究機構、醫(yī)生和監(jiān)管機構溝通，協(xié)調(diào)試驗進展；
4. 負責編寫和審核臨床試驗報告，que保報告符合相關法規(guī)和標準；
5. 負責管理臨床試驗數(shù)據(jù)，que保數(shù)據(jù)的準確性和完整性；
6. 負責制定和實施臨床試驗的質(zhì)量控制計劃，que保試驗的質(zhì)量和安全；
7. 負責協(xié)調(diào)臨床試驗的預算和資源，que保試驗的順利進行。
2. 負責協(xié)調(diào)臨床試驗的各個環(huán)節(jié)，包括招募患者、安排訪視、收集數(shù)據(jù)等；
3. 負責與研究機構、醫(yī)生和監(jiān)管機構溝通，協(xié)調(diào)試驗進展；
4. 負責編寫和審核臨床試驗報告，que保報告符合相關法規(guī)和標準；
5. 負責管理臨床試驗數(shù)據(jù)，que保數(shù)據(jù)的準確性和完整性；
6. 負責制定和實施臨床試驗的質(zhì)量控制計劃，que保試驗的質(zhì)量和安全；
7. 負責協(xié)調(diào)臨床試驗的預算和資源，que保試驗的順利進行。
聯(lián)系方式(江蘇石榴醫(yī)療科技有限公司)
單位簡介
經(jīng)營范圍：許可項目:藥品互聯(lián)網(wǎng)信息服務;藥品批發(fā);第三類醫(yī)療器械生產(chǎn);醫(yī)護人員防護用品生產(chǎn)（Ⅱ類醫(yī)療器械）;第三類.
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更新于：2024-7-29
