崗位職責(zé)：
1.協(xié)助研究者完成項目患者管理全流程工作。
2.協(xié)助研究者完成試驗標(biāo)本的采集、處理、保存和運送工作。
3.協(xié)助研究者完成資料遞交并及時完成SAE（嚴(yán)重不良事件）及AE等相關(guān)安全報告。
4.協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的資料收集、整理、歸檔管理。
5.協(xié)助完成臨床試驗相關(guān)物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關(guān)記錄。
6.協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查。
7.負(fù)責(zé)采血回輸及日常護(hù)理工作。
8.完成公司安排的其他工作。
任職要求:
1.本科及以上，臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專業(yè)；
2.1~3年的工作經(jīng)驗，有腫瘤臨床試驗CRA經(jīng)驗和GCP證書的優(yōu)先考慮。
3.具較強(qiáng)溝通能力和親和力,良好的服務(wù)意識和團(tuán)隊協(xié)作精神;