1.藥品質(zhì)量管理：負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量管理相關(guān)工作，制定藥房及藥品管理的相關(guān)制度，并對藥品的驗收、養(yǎng)護、保管和運輸工作進行指導(dǎo)。

2.法律法規(guī)遵守：嚴(yán)格遵守國家及醫(yī)療相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)規(guī)范，對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告。

3.處方審核與監(jiān)督調(diào)配：負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品的評價等臨床藥學(xué)工作

4.藥品安全與有效性：以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則，對藥品質(zhì)量進行監(jiān)督及管理.