下游蛋白純化
工作職責(zé)：
1 按照體系文件實(shí)施本部門(mén)部門(mén)負(fù)責(zé)外泌體原料等相關(guān)生產(chǎn)工作
2 生產(chǎn)過(guò)程嚴(yán)格遵照相關(guān)生產(chǎn)規(guī)范，根據(jù)本部門(mén)安排，更新、提交審核及執(zhí)行體系文件
3 嚴(yán)格按照質(zhì)量管理規(guī)范要求如實(shí)填寫(xiě)產(chǎn)品所有生產(chǎn)記錄、實(shí)驗(yàn)記錄和溶液配制記錄等文件并提交審核
4 統(tǒng)計(jì)所有生產(chǎn)生產(chǎn)項(xiàng)目所使用試劑耗材并每周上報(bào)
5 每周根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)，統(tǒng)計(jì)生產(chǎn)項(xiàng)目并上報(bào)
6 參與與生產(chǎn)相關(guān)工作的技術(shù)轉(zhuǎn)移以及研發(fā)支持工作
8 上級(jí)安排的其他任務(wù)
任職要求：
1 2年以上細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白/病毒純化等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
2 熟悉GMP實(shí)驗(yàn)室要求者優(yōu)先；參與過(guò)藥物申報(bào)者優(yōu)先。
3 工作積極主動(dòng)，責(zé)任心強(qiáng)