職責描述：
1.熟悉藥物研發(fā)、多肽原料藥結構表征方面的知識，了解相關的國內外法規(guī)要求，掌握多肽藥物質量部分的技術要求。
2.能夠獨立撰寫研究計劃及試驗方案，制定質量標準，并能夠按照相關法規(guī)要求完成資料撰寫工作。
3.熟悉多肽質譜，能夠獨立進行多肽質譜數(shù)據(jù)解析及分析。完成多肽原料藥結構表征數(shù)據(jù)匯總及資料撰寫。
4.具有較強的英文讀寫能力，可熟練進行文獻查閱及檢索。
5.做好與其他部門的溝通交流，項目研究的順利銜接；對難以解決的問題及時向上級領導匯報，積極尋求解決辦法。
任職要求：
1.博士學歷，藥學或相關專業(yè)；
2.具有3年以上多肽分析研究經(jīng)驗；
3.思路清晰，具有良好的學習能力，具有較好的英文讀寫能力。