職位詳情

CRC主要工作內(nèi)容：
1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作：受試者招募；篩選潛在受試者；安排受試者訪視；安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果；了解受試者身體狀況；及時更新受試者信息；
2、協(xié)助標本的采集、處理、保存和運送工作；
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交；協(xié)助研究及時完成SAE（嚴重不良事件）及AE等相關(guān)安全報告；
4、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
5、藥品和相關(guān)臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作，提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查。包括臨床試驗的準備；與倫理委員會和申辦者、CRA之間的聯(lián)絡(luò)；協(xié)助研究者實施試驗的各項工作，如獲取知情同意書，數(shù)據(jù)收集與CRF轉(zhuǎn)錄；應(yīng)對監(jiān)管機構(gòu)、申辦者和CRA的監(jiān)查、稽查與視察等。

任職要求：
醫(yī)學、護理學相關(guān)專業(yè)；
責任心強，有敬業(yè)精神。
有耐心，積極進取，謹慎細致，條理性強，能承受壓力，具備團隊合作精神。
良好的溝通交流及組織協(xié)調(diào)能力。
熟練使用辦公常用軟件。
具備醫(yī)院實習或者工作經(jīng)驗者優(yōu)先，接受有CRC經(jīng)驗者
有細胞療法腫瘤項目經(jīng)驗優(yōu)先
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工作地點
成都武侯區(qū)四川大學華西醫(yī)院37