1、負(fù)責(zé)起草項(xiàng)目產(chǎn)品工藝規(guī)程、工藝驗(yàn)證方案、批生產(chǎn)記錄、工藝驗(yàn)證風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告、共線生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告；

2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目生產(chǎn)物料的采購(gòu)申請(qǐng)，并跟蹤進(jìn)度；負(fù)責(zé)項(xiàng)目涉及人、機(jī)、料、法、環(huán)的標(biāo)準(zhǔn)需求確認(rèn)，并上報(bào)部門負(fù)責(zé)人；

3、參與項(xiàng)目實(shí)施結(jié)果的匯總分析。



任職要求：
大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，具中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格者優(yōu)先。

5年以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉負(fù)責(zé)項(xiàng)目劑型（液體、固體制劑），熟悉藥品GMP知識(shí)。

適應(yīng)快節(jié)奏的工作環(huán)境，良好的抗壓能力和統(tǒng)籌計(jì)劃能力。