崗位職責(zé)：
1、負責(zé)在研新藥項目相關(guān)的文獻檢索工作。
2、負責(zé)制定在研項目臨床前藥理毒理研究方案及計劃。
3、負責(zé)新藥的藥效學(xué)試驗、毒理學(xué)預(yù)試驗、藥代動力學(xué)預(yù)試驗的設(shè)計、實施、數(shù)據(jù)統(tǒng)計、報告撰寫等。及時報告階段性研究成果，并提出后續(xù)研究計劃。
5、負責(zé)委托研究單位篩選、合同起草、組織聯(lián)絡(luò)、督促協(xié)調(diào)、進度追蹤等。
6、負責(zé)監(jiān)督委托單位研究質(zhì)量以及審核研究數(shù)據(jù)，實驗結(jié)果的準確性和性；
7、負責(zé)注冊申報資料藥理毒理部分的撰寫。
 
任職要求：
1、藥理學(xué)、細胞免疫學(xué)、腫瘤免疫、生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，1-2年以上工作經(jīng)驗。
2、熟練掌握細胞培養(yǎng)、western Blot、ELISA、動物模型建立等試驗技能。
3、具有疾病動物模型建立的相關(guān)經(jīng)驗，2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗為佳。 
4、具有實驗數(shù)據(jù)的收集和分析能力，熟悉統(tǒng)計分析原理和相關(guān)的軟件應(yīng)用，能夠完成實驗報告的撰寫。
5、熟悉藥品注冊相關(guān)法規(guī)，能夠完成藥理毒理部分的注冊資料撰寫工作。
6、具有良好的文獻調(diào)研能力與翻譯能力，有較好的英語寫作能力。
7、具有較強的對外溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神。
8、具有生物藥研發(fā)經(jīng)驗者從優(yōu)考慮。