1、負(fù)責(zé)根據(jù)已批準(zhǔn)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程對中藥材、半成品、中藥飲片、包裝材料、工藝用水的檢驗(yàn)并對檢驗(yàn)原始記錄及時(shí)、正確填寫。

2、協(xié)助QC技術(shù)員制作中藥材標(biāo)準(zhǔn)。

3、負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)儀器、設(shè)備的日常維護(hù)。

4、對檢驗(yàn)發(fā)生的OOS/OOT配合調(diào)查、整改。

5、負(fù)責(zé)對樣品留樣觀察。

【任職要求】：

1、大專以上學(xué)歷，中藥學(xué)專業(yè)（接受應(yīng)屆畢業(yè)生）。

2、在中藥或中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)檢驗(yàn)崗位工作一年的工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立完成中藥相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目的操作。

3、了解GMP要求下的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理內(nèi)容。

4、熟悉化驗(yàn)室的各種化驗(yàn)設(shè)備，能獨(dú)立操作紫外分光光度度、塞默飛U-3000**液相檢驗(yàn)、生物成像顯微鏡等檢驗(yàn)設(shè)備。

5、良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)精神。