1、熟悉中藥研發(fā)流程和國家相關(guān)的各項(xiàng)技術(shù)要求、政策法規(guī)；
2、獨(dú)立起草項(xiàng)目實(shí)施方案，把控關(guān)鍵進(jìn)程節(jié)點(diǎn)，評(píng)估技術(shù)瓶頸并提出解決方案，降低項(xiàng)目開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)；
3、獨(dú)立解決項(xiàng)目開發(fā)過程中關(guān)鍵技術(shù)問題，能指導(dǎo)中試生產(chǎn)及大生產(chǎn)，項(xiàng)目順利進(jìn)行；
4、精通中藥提取物及其制劑開發(fā)模式、技術(shù)要求及相關(guān)注冊(cè)法規(guī)，組織協(xié)調(diào)各階段研究工作；
5、根據(jù)項(xiàng)目試驗(yàn)方案和試驗(yàn)資源，開展試驗(yàn)研究，撰寫實(shí)驗(yàn)原始記錄（對(duì)照品臺(tái)賬、試驗(yàn)記錄、儀器使用記錄等），實(shí)驗(yàn)原始記錄及時(shí)、真實(shí)、清晰、準(zhǔn)確，具備可追溯性;
6、掌握中藥固體、液體藥物制劑理論基礎(chǔ)及基本實(shí)驗(yàn)技能，熟悉常見的中藥劑型的制備工藝，熟練掌握常見的制粒機(jī)、壓片機(jī)、**包衣機(jī)制劑設(shè)備的操作和日常維護(hù)；
7、規(guī)范撰寫項(xiàng)目申報(bào)資料；
8、審核相關(guān)原始記錄資料，研發(fā)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和準(zhǔn)確性；。