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職位詳情 2023-4-14

  • 崗位:全職
  • 年齡:不限
崗位職責(zé)
1、 負(fù)責(zé)公司日常合同及法律文本起草、審閱等工作;
2、為公司各部門提供日常法律咨詢,提供相關(guān)法律意見;
3、負(fù)責(zé)合同相關(guān)的法律資料收集及政策研究;
4、其他公司日常法律事務(wù)。
任職要求
1、本科及以上學(xué)歷,法學(xué)相關(guān)專業(yè); 
2、2年及以上法律工作經(jīng)驗(yàn),有律所、大型企業(yè)法務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,有醫(yī)藥行業(yè)工作背景,熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)政策、法律法規(guī)等優(yōu)先;
3、英語讀寫能力佳,可起草和審查英文合同;
4、有法律職業(yè)資格證書。

聯(lián)系方式(康諾亞生物醫(yī)藥科技(成都)有限公司)

  • 負(fù)責(zé)人:
  • 人事科王先生 在線聊
  • 地址:
  • 四川成都雙流區(qū)天府國際生物城D2棟導(dǎo)航
  • 單位簡介

    康諾亞生物醫(yī)藥科技(成都)有限公司成立于2016年9月,由在美國和中國首創(chuàng)并獲批上市的抗PD-1抗體藥物的發(fā)明人、國家“”特聘專家及多名畢業(yè)于世界知名學(xué)府,有著豐富科技成果轉(zhuǎn)化及國內(nèi)外產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)的專家創(chuàng)辦。公司專注于代表世界水平的創(chuàng)新單克隆抗體藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化。目前已建立起的抗體藥物高通量篩選/評價(jià)平臺、計(jì)算機(jī)輔助人源化/去免疫原性平臺和單克隆抗體藥物高表達(dá)及哺乳動(dòng)物細(xì)胞構(gòu)建篩選平臺。在此基礎(chǔ)上,公司與包括美國耶魯大學(xué)、清華大學(xué)和北京大學(xué)在內(nèi)的多所大學(xué)和研究機(jī)構(gòu)密切合作,進(jìn)一步提升自身創(chuàng)新能力。在研產(chǎn)品包括逾二十個(gè)自主研發(fā)的一類新藥,產(chǎn)品針對腫瘤、自身免疫、心血管和骨質(zhì)疏松等重大疾病領(lǐng)域,其中兩項(xiàng)入圍國家十三五新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)。具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新抗體藥物CM310作為國內(nèi)同靶點(diǎn)藥,世界范圍第三家獲得臨床批文。公司已經(jīng)獲得包括高瓴、禮來亞洲、聯(lián)想之星、國投創(chuàng)業(yè)和成都高投在內(nèi)的多家國際知名機(jī)構(gòu)投資。在成都、上海和北京設(shè)有研發(fā)、臨床藥物生產(chǎn)和臨床基地。2018年在成都天府國際生物城投資1.5億元建立了符合cGMP規(guī)范的臨床供樣基地和制劑灌裝車間,以支持在中國和歐美開展的臨床試驗(yàn)用藥生產(chǎn)。預(yù)計(jì)在未來三年內(nèi)公司總投資逾15億元人民幣,用于研發(fā)生產(chǎn)平臺搭建和藥物臨床推進(jìn)。

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  • 康強(qiáng)推薦單位
  • 康諾亞生物醫(yī)藥科技(成都)有限公司
  • 2025-9-18前 未有工資糾紛
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    更新于:2023-4-14