一、工作內(nèi)容：1.在部門領(lǐng)導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)有管理責(zé)任；
2、認(rèn)真學(xué)習(xí)、貫徹有關(guān)質(zhì)量管理工作的方針、政策、法規(guī)，積極提出有關(guān)完善各項(xiàng)規(guī)章制度的各種建議和意見；
3、協(xié)助部門主管著重做好《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等的宣傳、落實(shí)；
4、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；
6、指導(dǎo)并監(jiān)督藥品驗(yàn)收、采購、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、配送、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
7、協(xié)助開展對(duì)公司員工藥品質(zhì)量管理方面的繼續(xù)教育或培訓(xùn)；
8、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢。負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查并協(xié)助部門主管處理；
9、協(xié)助部門主管進(jìn)行不良反應(yīng)調(diào)查、藥品召回執(zhí)行及冷鏈設(shè)備驗(yàn)證工作；
10、負(fù)責(zé)不合格藥品的上報(bào)，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督；
11、負(fù)責(zé)供貨單位銷售人員身份核實(shí)并做好記錄；
12、負(fù)責(zé)建立供貨單位檔案，并進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；
13、負(fù)責(zé)藥品流通數(shù)據(jù)上報(bào)管理；

二、任職要求：:1、應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)中?；蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。2、熟悉GSP各崗位的工作。3、工作認(rèn)真，細(xì)心，有責(zé)任心和上進(jìn)心。4、具有良好的溝通及協(xié)調(diào)能力。