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職位詳情 2022-12-1

  • 崗位:全職
  • 年齡:不限
1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的持續(xù)升級(jí)、持續(xù)降本及性能提升等;
2.主導(dǎo)編寫產(chǎn)品過程控制文檔及相關(guān)使用操作流程;
3.對(duì)需求進(jìn)行拆解、設(shè)計(jì)系統(tǒng)方案、制定計(jì)劃并推進(jìn);
4.主導(dǎo)解決產(chǎn)品研發(fā)、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、交付過程中的疑難問題;
5.負(fù)責(zé)項(xiàng)目技術(shù)對(duì)接,以技術(shù)總負(fù)責(zé)的角色完成產(chǎn)品落地、交付;
6.分析客戶應(yīng)用場(chǎng)景、競(jìng)對(duì)信息,多維度構(gòu)建產(chǎn)品核心技術(shù)競(jìng)爭(zhēng)力;
7.負(fù)責(zé)規(guī)劃、搭建、集成公司辦公系統(tǒng)的總體架構(gòu)設(shè)計(jì),涉及技術(shù)、功能、業(yè)務(wù)、數(shù)據(jù)架構(gòu),系統(tǒng)對(duì)接及通信機(jī)制、流程實(shí)現(xiàn),總體架構(gòu)可擴(kuò)展方便迭代。

崗位要求
1.有兩年開發(fā)經(jīng)驗(yàn);
2.本科及以上學(xué)歷,計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè);
3.較強(qiáng)的計(jì)劃性和執(zhí)行力,較強(qiáng)的責(zé)任心,較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí);
4.做事踏實(shí)穩(wěn)重細(xì)致,應(yīng)變力強(qiáng),具有較強(qiáng)的親和力、應(yīng)變能力、學(xué)習(xí)能力;
5.熟悉OA產(chǎn)品流程、費(fèi)控、合同、知識(shí)等模塊,有兩年及以上OA產(chǎn)品實(shí)施及運(yùn)維經(jīng)驗(yàn);
6.熟悉國(guó)內(nèi)軟件產(chǎn)品市場(chǎng)營(yíng)銷策略方式和銷售渠道,具備OA辦公、CRM、SRM、 ERP、HR、知識(shí)管理、系統(tǒng)集成整合等行業(yè)軟件銷售經(jīng)驗(yàn)。

聯(lián)系方式(青島化研醫(yī)藥科技有限公司)

  • 負(fù)責(zé)人:
  • 人事 在線聊
  • 地址:
  • 山東省青島市市北區(qū)南京路377號(hào)11層導(dǎo)航
  • 單位簡(jiǎn)介

    化研醫(yī)藥致力于藥物研發(fā)和包括原料藥、植物提取、固體制劑、氣霧劑、注射液、口服液、膏劑、創(chuàng)新藥物CMC、基因毒性及元素雜質(zhì)、藥物包材、工藝組件、方法開發(fā)等在內(nèi)的質(zhì)量研究及整體研究?;嗅t(yī)藥專注于藥物合成、制劑、質(zhì)量分析、藥包材相容性研究、微生物、標(biāo)準(zhǔn)理化檢測(cè)、藥物注冊(cè)申報(bào)等的藥物研發(fā)和藥物臨床試驗(yàn)研究?;嗅t(yī)藥為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的化學(xué)藥物臨床前研究,包含化學(xué)藥物的合成工藝、提取方法、理化性質(zhì)及純度、劑型選擇、處方篩選、制備工藝、檢驗(yàn)方法、質(zhì)量指標(biāo)、穩(wěn)定性,藥理、毒理、動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué);和生物制品包括菌毒種、細(xì)胞株、生物組織、起始材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、保存條件、遺傳穩(wěn)定性及免疫學(xué)在內(nèi)的臨床前研究等?;嗅t(yī)藥致力于化學(xué)藥的全流程研發(fā),從立項(xiàng)開始,小試、中試、BE、一致性評(píng)價(jià),直至注冊(cè)申報(bào)?;嗅t(yī)藥目前有超過30人的專業(yè)藥品注冊(cè)人員在職在崗,藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括進(jìn)口藥品申請(qǐng)、新藥申請(qǐng)、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品申請(qǐng)、補(bǔ)充申請(qǐng)等。我們依據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局法定程序,對(duì)擬申請(qǐng)藥品注冊(cè)的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)的評(píng)估,以保障藥品注冊(cè)的成功。
  • 本單位已加保
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    更新于:2022-12-1