康諾亞生物醫(yī)藥科技（成都）有限公司成立于2016年9月，由在美國和中國首創(chuàng)并獲批上市的抗PD-1抗體藥物的發(fā)明人、國家“”特聘專家及多名畢業(yè)于世界知名學府，有著豐富科技成果轉化及國內外產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗的專家創(chuàng)辦。公司專注于代表世界水平的創(chuàng)新單克隆抗體藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化。目前已建立起的抗體藥物高通量篩選/評價平臺、計算機輔助人源化/去免疫原性平臺和單克隆抗體藥物高表達及哺乳動物細胞構建篩選平臺。在此基礎上，公司與包括美國耶魯大學、清華大學和北京大學在內的多所大學和研究機構密切合作，進一步提升自身創(chuàng)新能力。在研產(chǎn)品包括逾二十個自主研發(fā)的一類新藥，產(chǎn)品針對腫瘤、自身免疫、心血管和骨質疏松等重大疾病領域，其中兩項入圍國家十三五新藥創(chuàng)制重大專項。具有自主知識產(chǎn)權的創(chuàng)新抗體藥物CM310作為國內同靶點藥，世界范圍第三家獲得臨床批文。公司已經(jīng)獲得包括高瓴、禮來亞洲、聯(lián)想之星、國投創(chuàng)業(yè)和成都高投在內的多家國際知名機構投資。在成都、上海和北京設有研發(fā)、臨床藥物生產(chǎn)和臨床基地。2018年在成都天府國際生物城投資1.5億元建立了符合cGMP規(guī)范的臨床供樣基地和制劑灌裝車間，以支持在中國和歐美開展的臨床試驗用藥生產(chǎn)。預計在未來三年內公司總投資逾15億元人民幣，用于研發(fā)生產(chǎn)平臺搭建和藥物臨床推進。