1、管理制劑部門科研工作。組織會議，跟進(jìn)和協(xié)調(diào)部門內(nèi)人員的研發(fā)工作進(jìn)度；協(xié)調(diào)與公司內(nèi)其他專業(yè)分析的科研進(jìn)度，調(diào)整安排部門人員科研工作；主導(dǎo)項目研發(fā)過程中，制劑專業(yè)相關(guān)技術(shù)問題的解決；審核制劑專業(yè)結(jié)題資料及實驗記錄；規(guī)范部門內(nèi)科研人員的日?？蒲行袨椤⒁?guī)范部門科研文件。
2、藥物研發(fā)評估。主導(dǎo)進(jìn)行新藥立項過程中分析技術(shù)難度評估，并撰寫評估報告；協(xié)助項目部評估工作的協(xié)調(diào)、溝通、跟進(jìn)工作；主導(dǎo)制劑相關(guān)項目合作研發(fā)過程中，與外部合作客戶聯(lián)系，負(fù)責(zé)合作項目的洽談和合作客戶的維護(hù)。
任職資格：
1. 藥物制劑相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷；
2. 碩士6年以上藥物制劑經(jīng)驗，完整負(fù)責(zé)過至少5個項目的藥物制劑工作。博士5年以上藥物制劑經(jīng)驗，完整負(fù)責(zé)過至少3個項目的藥物制劑工作。
3. 熟悉藥物制劑研發(fā)的各個環(huán)節(jié)，有很強(qiáng)的解決技術(shù)難題的能力；
4. 能獨(dú)立指導(dǎo)開發(fā)、確認(rèn)（獲驗證）新藥制劑方法、建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、熟悉CTD申報資料的撰寫；
5. 文獻(xiàn)資料檢索能力較強(qiáng)，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫；
6. 熟悉國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)流程以及相關(guān)政策法規(guī)；
7. 有很強(qiáng)的解決問題的技巧和溝通能力。
8. 具有的中、英文聽說讀寫能力。
9. 熱愛本職工作，工作積極主動，能接受高強(qiáng)度的工作節(jié)奏及工作壓力。