1、巡視生產(chǎn)現(xiàn)場，監(jiān)督SOP的實(shí)施，檢查現(xiàn)場生產(chǎn)記錄；   
2、協(xié)助生產(chǎn)車間起草文件及記錄，審核并保存生產(chǎn)批記錄；   
3、組織偏差、超標(biāo)等異常情況的調(diào)查與處理；  
4、組織產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧和趨勢分析，評價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量。
任職要求：
1、具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷，本碩應(yīng)屆畢業(yè)生亦可；
2、具有2年以上的藥企生產(chǎn)或質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)歷，熟悉掌握GMP知識及其應(yīng)用，有國內(nèi)外官方檢查與審計(jì)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
3、擁有良好的英語讀寫能力和計(jì)算機(jī)office軟件應(yīng)用能力；
4、具有有效的溝通技能和組織協(xié)調(diào)能力。