1.熟練使用各類分析儀器，能獨(dú)立進(jìn)行方法開(kāi)發(fā)、方法驗(yàn)證、穩(wěn)定性試驗(yàn)，并能獨(dú)立撰寫(xiě)方法開(kāi)發(fā)、方法驗(yàn)證方案及報(bào)告、制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 
2.獨(dú)立完成在研項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研； 
3.規(guī)范書(shū)寫(xiě)原始記錄并能獨(dú)立撰寫(xiě)、整理CTD申報(bào)資料；
4.指導(dǎo)項(xiàng)目組內(nèi)成員完成各項(xiàng)試驗(yàn)； 
5.參與并負(fù)責(zé)部分部門(mén)平臺(tái)建設(shè)工作；
6.協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人完成部門(mén)其他工作。
崗位要求：
1.藥學(xué)、藥物分析、制藥工程、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2.5年以上藥品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)、2年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，特別者條件可以放寬； 
3.熟悉藥品研發(fā)的相關(guān)知識(shí)及藥品注冊(cè)申報(bào)等要求； 
4.責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的職業(yè)道德及溝通協(xié)調(diào)能力。