1.負(fù)責(zé)蛋白純化工藝的路線(xiàn)調(diào)研.方案設(shè)計(jì).工藝開(kāi)發(fā).驗(yàn)證和放大的研究工作；
2.負(fù)責(zé)細(xì)菌性疫苗復(fù)雜抗原的純化工藝開(kāi)發(fā)工作（包括但不限于OMV組分等）；
3.負(fù)責(zé)撰寫(xiě)SOP.實(shí)驗(yàn)記錄.實(shí)驗(yàn)總結(jié)及報(bào)告等文件；
4.項(xiàng)目IND申報(bào)，進(jìn)行CTD注冊(cè)報(bào)告的撰寫(xiě)；
5.其他日常工作安排。
職位要求：
1.熟悉目的產(chǎn)物的分級(jí)沉淀.超濾.過(guò)濾.層析分離純化等技術(shù)；
2.熟悉細(xì)菌性疫苗復(fù)雜抗原組分純化工藝開(kāi)發(fā)的工藝研究能力（包括但不限于OMV組分）；
2.具有良好的無(wú)菌操作意識(shí)，有細(xì)菌性疫苗研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
3.有化學(xué).生物.醫(yī)學(xué).免疫學(xué)等交叉學(xué)科教育背景或工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
4.統(tǒng)招碩士及以上學(xué)歷；  
5.責(zé)任心強(qiáng)，有很好的溝通能力和學(xué)習(xí)能力，有獨(dú)立解決問(wèn)題的能力；
6.熟練掌握常用辦公軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)展示和SPSS/JMP等數(shù)據(jù)分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理；可獨(dú)立設(shè)計(jì)并分析實(shí)驗(yàn)；
7.熟悉生物大分子藥物研發(fā)法規(guī)和政策，熟悉GMP規(guī)范要求；
8.能夠帶領(lǐng)小組進(jìn)行工藝研究。具備一定的組織協(xié)調(diào)能力者優(yōu)先。