1、負(fù)責(zé)協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理臨床試驗(yàn)中心的調(diào)研篩選、項(xiàng)目的開發(fā)和試驗(yàn)方案、病例報(bào)告表、知情同意書等的設(shè)計(jì)；
2、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理制定臨床項(xiàng)目管理計(jì)劃，負(fù)責(zé)組織監(jiān)查、進(jìn)度跟蹤，臨床試驗(yàn)的質(zhì)量；
3、負(fù)責(zé)協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理組織召開方案討論會、啟動培訓(xùn)會及總結(jié)會等； 
4、負(fù)責(zé)協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理參與臨床試驗(yàn)醫(yī)院的篩選和確認(rèn)，負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)醫(yī)院的溝通和協(xié)調(diào)； 
5、協(xié)助項(xiàng)目徑流制定和完善臨床監(jiān)查員工作的項(xiàng)目培訓(xùn)；
6、與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問題。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、醫(yī)學(xué)、臨床藥理、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、具有在制藥企業(yè)或CRO至少3年以上的CRA經(jīng)驗(yàn)（腫瘤經(jīng)驗(yàn)）； 
3、對臨床試驗(yàn)全過程精通，對臨床研究的各階段各部門配合工作了解；
4、具有較強(qiáng)溝通協(xié)調(diào)能力、良好的團(tuán)體合作精神及責(zé)任心，抗壓性強(qiáng)，適應(yīng)出差工作。