1.負(fù)責(zé)建立研發(fā)相關(guān)項(xiàng)目管理體系；
2.組織項(xiàng)目組制訂項(xiàng)目工作計(jì)劃，主導(dǎo)項(xiàng)目重大節(jié)點(diǎn)的討論會(huì)；
3.基于項(xiàng)目的階段情況，定期召開項(xiàng)目討論會(huì)及匯報(bào)，協(xié)調(diào)解決各部門的配合問題；
4.統(tǒng)籌匯報(bào)項(xiàng)目整體進(jìn)度；
5.負(fù)責(zé)在研項(xiàng)目?jī)?nèi)部、外部的協(xié)調(diào)溝通；
6.負(fù)責(zé)各研發(fā)項(xiàng)目過程文件的收集、入庫，配合注冊(cè)人員完成注冊(cè)申報(bào)工作。
任職資格：
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2.掌握藥品研發(fā)管理、項(xiàng)目管理知識(shí)，項(xiàng)目管理3年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉GMP生產(chǎn)管理相關(guān)要求的優(yōu)先考慮；
3.能力素質(zhì)要求：學(xué)習(xí)能力、組織協(xié)調(diào)能力、分析判斷能力、溝通能力。