1、 項目進度的計劃制定、項目進度的監(jiān)督、項目的組織與實驗，項目的總結(jié)與匯報 ；
2、 負責(zé)解決藥物分析研究過程中出現(xiàn)的各種問題，指導(dǎo)研發(fā)工作的開展； 3、負責(zé)申報資料和原始記錄的整理、歸納、匯總和審核，并接受藥品注冊現(xiàn)場檢查 ；
4、與生產(chǎn)基地對接，進行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)轉(zhuǎn)移并參與協(xié)調(diào)工藝驗證等質(zhì)量部分工作。
 任職要求： 
1、藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科5年以上經(jīng)驗，碩士3年以上經(jīng)驗；
 2、熟悉化學(xué)藥品研發(fā)流程，具備較深的藥物分析理論基礎(chǔ)和較豐富的藥物分析實踐經(jīng)驗熟悉國內(nèi)外質(zhì)量研究指導(dǎo)原則及相關(guān)注冊法規(guī)，能熟練使用或維護常規(guī)分析儀器（如HPLC、GC、UV等），具備撰寫申報資料（質(zhì)量研究部分）的能力；
 3、具備相關(guān)中英文文獻查閱能力；
4、具有一定的團隊管理能力及溝通協(xié)調(diào)能力。