1、藥品研發(fā)過程中的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立、檢測，分析方法的開發(fā)、驗(yàn)證及穩(wěn)定性研究等。
2、負(fù)責(zé)原料藥/制劑的雜質(zhì)研究、質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究工作等，并撰寫相關(guān)研究資料；
3、負(fù)責(zé)撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗(yàn)的原始記錄、報告及相關(guān)文件，其真實(shí)性和完整性。
5、嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)管理規(guī)程，正確操作試驗(yàn)儀器設(shè)備，試驗(yàn)的時效性和準(zhǔn)確性。

崗位要求
1.化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；
2.熟悉并獨(dú)立操作各種分析儀器，有一定的儀器分析、理化分析基礎(chǔ)知識和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；
3.能獨(dú)立進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)操作，并能對分析結(jié)果作出合理的分析；
4.熟悉文獻(xiàn)的一般查閱方式，并能獨(dú)立查閱國內(nèi)外文獻(xiàn)；
5.熱愛自己所從事的工作；
6.具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神、團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和抗壓能力，能適應(yīng)加班工作。