1、按生產(chǎn)計劃制定人員排班計劃等，人員安排合理，及時監(jiān)督、跟進(jìn)生產(chǎn)計劃的執(zhí)行情況；
2、定期深入生產(chǎn)一線檢查并發(fā)現(xiàn)潛在的生產(chǎn)問題，并及時解決問題或匯報；
3、負(fù)責(zé)檢查原液車間生產(chǎn)過程中GMP的執(zhí)行情況，對生產(chǎn)過程中操作人員違反GMP要求的情況予以指導(dǎo)、改正并做記錄；
4、參與偏差調(diào)查并提供發(fā)生偏差時現(xiàn)場的實際情況；負(fù)責(zé)按照文件要求執(zhí)行變更、CAPA所需要的流程執(zhí)行；
5、按照公司質(zhì)量體系文件的要求，執(zhí)行相應(yīng)的流程，包括編制及審核文件、方案、報告等工作，以及本部門的批生產(chǎn)記錄審核工作；
6、負(fù)責(zé)解決生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的問題，生產(chǎn)順利進(jìn)行；針對較為復(fù)雜的問題應(yīng)及時作出應(yīng)急處置并向領(lǐng)導(dǎo)匯報；
7、負(fù)責(zé)組織人員實施相關(guān)的驗證工作，或者配合其它部門實施驗證工作；
8、負(fù)責(zé)統(tǒng)計生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的技術(shù)數(shù)據(jù)，并定期提交至相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審，應(yīng)技術(shù)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計及時、真實、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確；
9、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行原液車間日常管理工作 。
任職要求：
1、大專以上學(xué)歷；
2、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；
3、掌握GMP相關(guān)的技術(shù)知識；掌握藥品生產(chǎn)制造的相關(guān)技術(shù)知識；
4、至少2年生產(chǎn)制藥原液生產(chǎn)工作經(jīng)驗；
5、對醫(yī)藥生產(chǎn)行業(yè)有熱情，為人正向；思維靈活；性格開朗，處理事務(wù)性工作時注重細(xì)節(jié)，能夠深入一線了解所管轄部門的工作情況。