1.負(fù)責(zé)對純化水、注射用水微生物限度檢測；負(fù)責(zé)樣品的微生物限度、無菌檢查工作。
2.參與與微生物實(shí)驗(yàn)室有關(guān)的文件策劃工作，負(fù)責(zé)起草和修訂微生物檢驗(yàn)SOP及微生物檢驗(yàn)用儀器設(shè)備SOP，并負(fù)責(zé)按文件執(zhí)行。
3.參與微生物檢驗(yàn)方法驗(yàn)證方案的起草工作，負(fù)責(zé)按方案實(shí)施。
4.負(fù)責(zé)微生物、無菌檢驗(yàn)記錄及相關(guān)輔助記錄的填寫、復(fù)核、收集整理工作。
5.負(fù)責(zé)微生物檢驗(yàn)用計(jì)量器具的申請及驗(yàn)收，負(fù)責(zé)公司玻璃器具，分析儀器校準(zhǔn)實(shí)施。負(fù)責(zé)儀器的使用，協(xié)助相關(guān)部門按規(guī)定報(bào)廢。
6.負(fù)責(zé)微生物實(shí)驗(yàn)室潔凈區(qū)環(huán)境的監(jiān)測工作。
7負(fù)責(zé)發(fā)現(xiàn)并報(bào)告微生物檢驗(yàn)過程中偏差；參與微生物實(shí)驗(yàn)室偏差調(diào)查。負(fù)責(zé)報(bào)告微生物檢驗(yàn)不合格情況。
8. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的事項(xiàng)。


任職要求：
1 生物工程或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室兩年以上工作經(jīng)驗(yàn)
2 有微生物實(shí)驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)
3.對GMP法規(guī)了解