1.負(fù)責(zé)新建基因工程多肽發(fā)酵原液純化及其制劑生產(chǎn)線的設(shè)備安裝及工程指導(dǎo)；負(fù)責(zé)新建生產(chǎn)線的試車調(diào)試及為改擴(kuò)建提供建議。
2.根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃，結(jié)合生產(chǎn)車間情況組織實(shí)施生產(chǎn)工作。
3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量管理，組織編修、修訂相關(guān)生產(chǎn)質(zhì)量及驗(yàn)證管理文件。
4.負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間安全管理與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估管控，避免安全事故發(fā)生。
5.根據(jù)公司管理要求與目標(biāo)，對(duì)生產(chǎn)成本進(jìn)行管控。
6.負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間GMP質(zhì)量管理體系維護(hù)工作，符合各項(xiàng)認(rèn)證檢查要求。
7.立足生產(chǎn)管理，協(xié)調(diào)質(zhì)量、物控、動(dòng)力、安全環(huán)保等相關(guān)部門的工作。

任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，生物制藥、發(fā)酵技術(shù)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)（能力優(yōu)異者可適當(dāng)放寬學(xué)歷要求）。
2.至少10年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，5年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)負(fù)責(zé)人管理經(jīng)驗(yàn)（有生物制藥企業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先）。
3.精通蛋白/多肽純化相關(guān)流程與技術(shù)，精通GMP，對(duì)生產(chǎn)質(zhì)量管理有深入認(rèn)識(shí)和研究。
4.具備的生產(chǎn)工作統(tǒng)籌管理能力，團(tuán)隊(duì)建設(shè)及管理能力。
4.具備的職業(yè)素養(yǎng)和責(zé)任心，善于與人溝通，富于團(tuán)隊(duì)精神，執(zhí)行能力強(qiáng)。