職位詳情

1. 協(xié)助完成研究方案等試驗資料的設(shè)計；
2. 負責臨床試驗機構(gòu)的調(diào)研篩選、協(xié)調(diào)、倫理審查及協(xié)議簽署、監(jiān)查與質(zhì)量控制、招募進度督促、隨訪、結(jié)題；
3. 協(xié)調(diào)研究者、管理機構(gòu)、CRC、申辦方等，管理臨床試驗事務(wù)；
4. 數(shù)據(jù)回收及解決問題，協(xié)助進行數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析工作；
5. 完成中心小結(jié)撰寫，臨床試驗文件簽章。
崗位要求：
1. 本科學(xué)歷及以上，醫(yī)學(xué)、或藥物相關(guān)專業(yè)背景；
2. 參加過GCP培訓(xùn)，持有GCP證書；
3. 從事臨床項目管理3-5年及以上；藥物臨床試驗CRA和CRC亦可考慮；
4. 能夠獨立開展工作，具有較強的溝通能力、理解能力、分析能力、歸納能力、協(xié)調(diào)能力、說服能力、組織能力。
工作地點
武漢江漢區(qū)泛海soho城1號樓1602