1、根據(jù)注冊法規(guī)要求，進行新藥或仿制藥的處方及工藝設(shè)計和篩選、樣品的中試及生產(chǎn)轉(zhuǎn)化；
2、負責(zé)課題的制劑研究工作，解決制劑工作過程中所發(fā)生的問題，按時完成課題任務(wù)；
3、填寫項目相關(guān)原始記錄，完成注冊申報資料的撰寫，協(xié)助現(xiàn)場核查工作；
4、檢索國內(nèi)外相關(guān)專利和文獻資料；
5、實驗室日程衛(wèi)生的清潔，實驗設(shè)備和儀器的日常維護保養(yǎng)；
6、其他工作安排。
崗位要求：
1、藥物制劑學(xué)相關(guān)的專業(yè)，本科3年，碩士2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；
2、具有一線的處方設(shè)計和制劑工藝開發(fā)經(jīng)歷；
3、具有藥物制劑和GMP相關(guān)知識，有一定的中試放大和工藝驗證經(jīng)驗；
4、的書面和口頭溝通技巧，包括Word和Excel編輯，PPT制作以及數(shù)據(jù)處理能力；
5、的組織管理技能和多任務(wù)處理能力。有一定獨立工作的能力；
6、熟悉藥物制劑開發(fā)的相關(guān)政策法規(guī)，具備撰寫申報資料的能力；
7、熟悉制劑和分析相關(guān)儀器設(shè)備；
8、工作積極努力，溝通能力強，有團隊精神，有眼科或液體制劑研究經(jīng)歷的候選人優(yōu)先考慮。