1.按照SOP的要求，負(fù)責(zé)項(xiàng)目研究的事務(wù)管理。
2.制定研究項(xiàng)目的執(zhí)行細(xì)節(jié)，包括時間表、進(jìn)度節(jié)點(diǎn)、方法學(xué)驗(yàn)證、樣品分析、預(yù)期結(jié)果和所需資源等。
3.監(jiān)控研究項(xiàng)目的進(jìn)展，并對達(dá)成階段目標(biāo)做出前瞻性的決定。
4.負(fù)責(zé)與管理層或委托方進(jìn)行項(xiàng)目細(xì)節(jié)溝通，及時匯報研究中出現(xiàn)的偏差，解決項(xiàng)目執(zhí)行過程中的問題。提供高級別的數(shù)據(jù)分析和解釋，評價數(shù)據(jù)對項(xiàng)目的影響并給出建議，解決項(xiàng)目中的技術(shù)和科學(xué)問題。
5.負(fù)責(zé)研究項(xiàng)目材料的歸檔以及項(xiàng)目核查。
6.參與完善部門SOP，并參與員工培訓(xùn)。

任職要求：
1.藥物分析、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2.具備獨(dú)立監(jiān)督或開展實(shí)驗(yàn)的工作經(jīng)驗(yàn)，碩士學(xué)歷3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，本科學(xué)歷5年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
3.具有生物分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)及扎實(shí)的實(shí)驗(yàn)操作能力，熟悉相關(guān)的分析方法。
4.掌握常用儀器分析的規(guī)程和實(shí)驗(yàn)操作；熟練使用辦公軟件及設(shè)備及相關(guān)專業(yè)軟件。
5.熟悉GLP法規(guī)、藥品注冊法規(guī)及相關(guān)SOP。
6.具備較強(qiáng)的思考、組織、溝通、協(xié)調(diào)及解決問題等能力。