1認(rèn)真學(xué)習(xí)、貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和行政規(guī)章，執(zhí)行公司的各項質(zhì)量管理制度；
2負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案及供應(yīng)商檔案；
3負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息收集、質(zhì)量查詢、投訴等檔案的管理；
4負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的收集、匯總、分析和上報工作；
5負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的登記及其他記錄工作，并監(jiān)督不合格藥品的處理；
6負(fù)責(zé)部門其他質(zhì)量檔案及記錄的管理；
7負(fù)責(zé)對退貨藥品、不合格藥品、質(zhì)量投訴等情況進行質(zhì)量分析；
8協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理起草公司質(zhì)量管理各項制度，并指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行；
9協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理監(jiān)管被委托企業(yè)質(zhì)量管理的運行情況，相關(guān)設(shè)施設(shè)備的驗證、校準(zhǔn)；
10協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理對公司門店質(zhì)量管理工作進行指導(dǎo)和監(jiān)督，接收并處理門店對藥品質(zhì)量的報告及查詢，對上報的質(zhì)量問題進行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤；
11按制度要求正確規(guī)范操作計算機系統(tǒng)權(quán)限內(nèi)容；
12其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理員履行的職責(zé)。