我們從事的是什么？ 

我們是外籍院士領(lǐng)導(dǎo)的科研團(tuán)隊，主要圍繞人體體征信號應(yīng)用，實(shí)現(xiàn)軟件與硬件基于人工智能的醫(yī)療器械和應(yīng)用開發(fā)。

目前開發(fā)多款產(chǎn)品屬國際******，填補(bǔ)。
如果你也愛玩，也有情懷從事醫(yī)療事業(yè)，請加入我們。

職位描述
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在國內(nèi)的注冊相關(guān)工作，包括分類界定、注冊檢驗(yàn)、申報資料撰寫和整理提交，產(chǎn)品注冊順利完成。
2、與國家藥監(jiān)部門、檢驗(yàn)院等部門聯(lián)系溝通，各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進(jìn)行，負(fù)責(zé)跟蹤產(chǎn)品注冊進(jìn)度，及時協(xié)調(diào)和解決產(chǎn)品注冊中出現(xiàn)的問題。
3、協(xié)助上級開展國內(nèi)外醫(yī)藥學(xué)信息、醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)收集、整理，對國內(nèi)外技術(shù)指導(dǎo)原則及時進(jìn)行整理和更新。
4、協(xié)助其他部門進(jìn)行項(xiàng)目的溝通及對接工作。
5、積極配合及完成上級交待的其他工作。
任職要求：
1、專科以上，藥學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、1年以上注冊工作經(jīng)驗(yàn)，參加過醫(yī)療器械注冊相關(guān)培訓(xùn)。
3、熟悉醫(yī)療器械注冊相關(guān)法律法規(guī)及申報流程，對注冊的各種問題能及時協(xié)調(diào)解決。
4、熟悉ISO13485質(zhì)量體系要求，熟悉醫(yī)療器械GMP等相關(guān)法規(guī)要求。
5、認(rèn)真負(fù)責(zé)、做事細(xì)心，人際溝通能力強(qiáng)。

注意：企業(yè)處在高度成長，有公司股票期權(quán)